Poznati lijek protiv anksioznosti Xanax povučen je sa američkog tržišta zbog problema sa načinom rastvaranja tableta.
Lijek je prvobitno povučen u martu zbog “neispunjavanja specifikacija rastvaranja“, što znači da je postojao problem sa procesom oslobađanja aktivne supstance iz tableta, što bi moglo direktno utjecati na njihovu efikasnost. Dana 8. aprila, Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) ovom je povlačenju dodijelila drugi najviši nivo rizika (Klasa II), što ukazuje na mogućnost privremenih ili reverzibilnih zdravstvenih posljedica.
Prema saopštenju Kalifornijskog državnog odbora za farmaciju, rizik za pacijente od povučene serije je „zanemarljiv“ i do danas nisu prijavljene nikakve neželjene reakcije.
Povučeni Xanax, koji se izdaje isključivo na recept, proizveden je u Irskoj, a distribuirala ga je kompanija Viatris Specialty LLC u SAD-u u periodu od 27. avgusta 2024. do 29. maja 2025. godine.
Pogođene bočice možete identifikovati prema sljedećim podacima:
Naziv proizvoda: Xanax XR (alprazolam), tablete sa produženim oslobađanjem
- Veličina: 3 mg, bočice od 60 tableta
- Nacionalni kod lijeka (NDC): 58151-506-91
- Broj serije: 8177156
- Datum isteka: 28.02.2027.
Ako posjedujete povučeni Xanax, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu za zamjenu i savjet o daljim koracima. Iako povlačenja Klase II nose određeni rizik, nagli prekid uzimanja terapije može biti još opasniji.
“Iako obavještenja o povlačenju mogu biti zastrašujuća, važno je da odmah kontaktirate svog ljekara prije nego što napravite bilo kakve promjene u rutini uzimanja lijekova”, izjavila je za Health Jennifer Young, farmaceutkinja i specijalista za sigurnost lijekova. Naglasila je da se kod određenih lijekova terapija nikako ne smije naglo prekidati bez nadzora stručnjaka.
Argument.ba
