Procjenjuje se da u Hrvatskoj s epilepsijom živi oko 40.000 osoba, od čega je 10.000 djece i mladih, što znači da otprilike svaki stoti boluje od te bolesti, saopćila je Udruga u četvrtak, na tzv. Ljubičasti dan.
– To je populacija jednaka broju stanovnika grada kao što je Dubrovnik. Mnogi od njih zbog svog zdravstvenog stanja trpe stigmatizaciju i diskriminaciju u društvu – od upisa u vrtiće, škole, u odabiru zanimanja i zapošljavanja, dodaje Udruga.
Epilepsija je jedna od najčešćih kroničnih neuroloških bolesti koja pogađa više od 50 miliona ljudi širem svijeta, no, prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, u 70 posto slučajeva osoba uz lijekova može biti bez napadaja. Unatoč tome, znatan broj oboljelih suočava se s predrasudama, a znanstvene studije potvrđuju da se više od 60 posto osoba s epilepsijom na neki način osjeća stigmatizirano.
– Ljudi često ne znaju kako reagirati na epileptički napadaj, što izaziva strah i nelagodu. Postoje čak i kriva uvjerenja da je riječ o zaraznoj ili psihičkoj bolesti, što može dovesti do problema već pri upisu djece u vrtić i pojave socijalnog isključivanja. Osobe s epilepsijom često teže dolaze do zaposlenja, a mnogi skrivaju dijagnozu na radnom mjestu kako bi izbjegli diskriminaciju ili gubitak posla, upozoravaju iz Udruge.
Još su uvijek prisutna pogrešna uvjerenja da osobe s epilepsijom ne mogu raditi, preuzimati odgovornost, sudjelovati u društvenim aktivnostima ili voditi ispunjen, kvalitetan i samostalan život.
– Najveći izazov često nije samo bolest, nego odnos društva prema toj bolesti, a samo informirano i osjetljivo društvo može stvoriti okruženje u kojem će osobe s epilepsijom živjeti ravnopravno, dostojanstveno i bez stigme, istaknula je Ana Sruk, specijalistica neurologije i epileptologije Klinike za neurologiju KB-a Sveti Duh te predsjednica Hrvatske udruge za epilepsiju.
Argument.ba
